RNAprep Saf Bitki Kiti

Bitkilerden ve mantarlardan toplam RNA'nın saflaştırılması için.

RNAprep Pure Plant Kit, etkili döndürme kolonu ve benzersiz tampon sistemi kullanarak bitki örneklerinden toplam RNA'nın saflaştırılması için hızlı, basit ve uygun maliyetli bir yöntem sağlar. Kit, viskoz bitki veya mantar lizatlarını homojenleştirmek ve filtrelemek için RNase-Free Filtration Column CS'yi ve silika membran teknolojisini kullanarak yüksek kaliteli RNA'yı saflaştırmak için spin kolon CR3'ü içerir. Yüksek kaliteli toplam RNA 30-40 dakikada elde edilebilir. Tüm süreç, düşük toksisite ile basit, kolay ve güvenlidir. Elde edilen RNA yüksek saflığa sahiptir ve protein kontaminasyonu içermez.

Kedi. Numara Paket boyutu
4992237 50 hazırlık

Ürün ayrıntısı

Deneysel Örnek

SSS

Ürün etiketleri

Özellikleri

■ Bitki örnekleri için optimize edilmiş tamponlar, süreci daha uygun hale getirir.
■ Benzersiz DNase I, genomik DNA kontaminasyonunu en aza indirir.
■ Benzersiz filtreleme kolonu CS, diğer kontaminasyonları ortadan kaldırır.
■ Yüksek saflıkta kullanıma hazır RNA, hassas aşağı akış uygulamaları için uygundur.
■ Fenol/kloroform ekstraksiyonu, LiCl ve etanol çökeltisi ve CsCl gradyanlı santrifüj gerekli değildir, bu da işlemi güvenli ve güvenilir kılar.

Uygulamalar

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Gerçek Zamanlı PCR.
■ Çip analizi.
■ PolyA Tarama, in vitro çeviri, moleküler klonlama.

Not

Numune ikincil metabolizma açısından zenginse, maksimum saflaştırma verimi elde etmek için TIANGEN tarafından sağlanan Tampon HL kullanılabilir.

Tüm ürünler ODM/OEM için özelleştirilebilir. Detaylar için,lütfen Özelleştirilmiş Hizmet'e tıklayın (ODM/OEM)


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Malzeme: 80 mg Atenia cordifolia yaprağı
    Yöntem: Atenia cordifolia yapraklarının toplam RNA'sı, RNAprep Pure Plant Kit kullanılarak izole edildi.
    Sonuçlar : Lütfen yukarıdaki agaroz jel elektroforez resmine bakınız. Şerit başına 2-4 ul 100 ul elüat yüklendi. Elektroforez şu saatte gerçekleştirildi:
    Experimental Example Çeşitli numunelerin tahmini RNA verimi
    S: Sütun tıkanıklığı

    A-1 Hücre lizizi veya homojenizasyonu yeterli değil

    ---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ---- Kullanılan numune miktarını azaltın veya lizis tamponu miktarını artırın.

    S: Düşük RNA verimi

    A-1 Yetersiz hücre lizizi veya homojenizasyon

    ---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ----Lütfen maksimum işleme kapasitesine bakın.

    A-3 RNA kolondan tamamen ayrıştırılmaz

    ---- RNazsız su ekledikten sonra santrifüjlemeden önce birkaç dakika bekletin.

    Eluentte A-4 Etanol

    ---- Duruladıktan sonra tekrar santrifüjleyin ve yıkama tamponunu mümkün olduğunca uzaklaştırın.

    A-5 Hücre kültürü ortamı tamamen çıkarılmamış

    ---- Hücreleri toplarken, lütfen kültür ortamını mümkün olduğunca çıkardığınızdan emin olun.

    A-6 RNAstore'da saklanan hücreler etkin bir şekilde santrifüj edilmiyor

    ----RNAstore yoğunluğu, ortalama hücre kültürü ortamından daha fazladır; bu yüzden merkezkaç kuvveti arttırılmalıdır. 3000x g'de santrifüj edilmesi önerilir.

    A-7 Düşük RNA içeriği ve numunede bolluk

    ---- Düşük verimin numuneden kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için pozitif bir numune kullanın.

    S: RNA bozulması

    A-1 Malzeme taze değil

    ---- Taze dokular sıvı nitrojen içinde hemen saklanmalı veya ekstraksiyon etkisini sağlamak için hemen RNAstore reaktifine konmalıdır.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ---- Numune miktarını azaltın.

    A-3 RNaz kontaminasyonun

    ----Kit içinde verilen tampon RNaz içermemesine rağmen, ekstraksiyon işlemi sırasında RNaz'ı kontamine etmek kolaydır ve dikkatli kullanılmalıdır.

    A-4 Elektroforez kirliliği

    ---- Elektroforez tamponunu değiştirin ve sarf malzemelerinin ve Yükleme Tamponunun RNase kontaminasyonu içermediğinden emin olun.

    A-5 Elektroforez için çok fazla yükleme

    ---- Örnek yükleme miktarını azaltın, her bir kuyunun yüklenmesi 2 μg'yi geçmemelidir.

    S: DNA kontaminasyonu

    A-1 Numune miktarı çok büyük

    ---- Numune miktarını azaltın.

    A-2 Bazı numuneler yüksek DNA içeriğine sahiptir ve DNase ile işlenebilir.

    ---- Elde edilen RNA çözeltisine RNase-Free DNase işlemi uygulayın ve RNA, işlemden sonra sonraki deneyler için doğrudan kullanılabilir veya RNA saflaştırma kitleri ile daha fazla saflaştırılabilir.

    S: Deneysel sarf malzemelerinden ve cam eşyalardan RNase nasıl çıkarılır?

    Züccaciyeler için 150°C'de 4 saat pişirilir. Plastik kaplar için, 10 dakika boyunca 0,5 M NaOH'ye daldırılır, ardından RNaz içermeyen suyla iyice durulanır ve ardından RNaz'ı tamamen çıkarmak için sterilize edilir. Deneyde kullanılan reaktifler veya solüsyonlar, özellikle su, RNaz içermemelidir. Tüm reaktif preparasyonları için RNaz içermeyen su kullanın (temiz bir cam şişeye su ekleyin, %0,1'lik (V/V) nihai konsantrasyona kadar DEPC ekleyin, gece boyunca çalkalayın ve otoklavlayın).

    Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin