RNAprep Saf Hi-Blood Kiti

Kandan yüksek kaliteli ve stabil toplam RNA'nın saflaştırılması için.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit, farklı türlere ait çoklu antikoagülanlarla taze tam kan ve kandan toplam RNA'yı verimli bir şekilde çıkarır. Adsorpsiyon kolonunda kullanılan silikon matris malzemesi, TIANGEN tarafından geliştirilen, RNA'yı verimli ve spesifik olarak adsorbe eden ve safsızlık proteinlerini en büyük ölçüde ortadan kaldıran benzersiz yeni bir malzemedir. Çıkarılan RNA, RT-PCR, RT-qPCR, çip analizi, yüksek verimli dizileme, Northern Blot, Dot Blot, PolyA taraması, in vitro çeviri, RNase koruma analizi, moleküler klonlama vb. gibi çeşitli akış aşağı deneylerde kullanılabilir.

Kedi. Numara Paket boyutu
4992903 50 hazırlık

Ürün ayrıntısı

Deneysel Örnek

SSS

Ürün etiketleri

Özellikleri

■ Farklı türlerin taze tam kanları için uygundur, kullanımı kolaydır.
■ Kirleri etkin bir şekilde gidermek için RNase İçermeyen Filtrasyon Sütunu CS ile donatılmıştır.
■ Özel olarak formüle edilmiş tampon, çeşitli akış aşağı deneyler için verimli ve kararlı RNA ekstraksiyonu sağlayabilir.
■ Güvenli ve güvenilir çalışma, fenol/kloroform ekstraksiyonu gerekmez.

Uygulamalar

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, çip analizi, yüksek verimli sıralama, PolyA tarama, RNase koruma analizi, in vitro çeviri vb.

Tüm ürünler ODM/OEM için özelleştirilebilir. Detaylar için,lütfen Özelleştirilmiş Hizmet'e tıklayın (ODM/OEM)


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Şekil 1. RNAprep Pure Hi-Blood Kit kullanılarak farklı antikoagülanlarda 100 µl taze sıçan kanından saflaştırılmış RNA. Her şerit için 4-6 µl 50 µl elüat yüklendi. M: TIANGEN DNA Markörü III.
    Experimental Example Şekil 2. RNAprep Pure Hi-Blood Kit kullanılarak 100 µl taze fare kanından saflaştırılmış RNA. Her şerit için 4-6 µl 50 µl elüat yüklendi.
    M: TIANGEN DNA Markörü III.
    S: Sütun tıkanıklığı

    A-1 Hücre lizizi veya homojenizasyonu yeterli değil

    ---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ---- Kullanılan numune miktarını azaltın veya lizis tamponu miktarını artırın.

    S: Düşük RNA verimi

    A-1 Yetersiz hücre lizizi veya homojenizasyon

    ---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ----Lütfen maksimum işleme kapasitesine bakın.

    A-3 RNA kolondan tamamen ayrıştırılmaz

    ---- RNazsız su ekledikten sonra santrifüjlemeden önce birkaç dakika bekletin.

    Eluentte A-4 Etanol

    ---- Duruladıktan sonra tekrar santrifüjleyin ve yıkama tamponunu mümkün olduğunca uzaklaştırın.

    A-5 Hücre kültürü ortamı tamamen çıkarılmamış

    ---- Hücreleri toplarken, lütfen kültür ortamını mümkün olduğunca çıkardığınızdan emin olun.

    A-6 RNAstore'da saklanan hücreler etkin bir şekilde santrifüj edilmiyor

    ----RNAstore yoğunluğu, ortalama hücre kültürü ortamından daha fazladır; bu yüzden merkezkaç kuvveti arttırılmalıdır. 3000x g'de santrifüj edilmesi önerilir.

    A-7 Düşük RNA içeriği ve numunede bolluk

    ---- Düşük verimin numuneden kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için pozitif bir numune kullanın.

    S: RNA bozulması

    A-1 Malzeme taze değil

    ---- Taze dokular sıvı nitrojen içinde hemen saklanmalı veya ekstraksiyon etkisini sağlamak için hemen RNAstore reaktifine konmalıdır.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ---- Numune miktarını azaltın.

    A-3 RNaz kontaminasyonun

    ----Kit içinde verilen tampon RNaz içermemesine rağmen, ekstraksiyon işlemi sırasında RNaz'ı kontamine etmek kolaydır ve dikkatli kullanılmalıdır.

    A-4 Elektroforez kirliliği

    ---- Elektroforez tamponunu değiştirin ve sarf malzemelerinin ve Yükleme Tamponunun RNase kontaminasyonu içermediğinden emin olun.

    A-5 Elektroforez için çok fazla yükleme

    ---- Örnek yükleme miktarını azaltın, her bir kuyunun yüklenmesi 2 μg'yi geçmemelidir.

    S: DNA kontaminasyonu

    A-1 Numune miktarı çok büyük

    ---- Numune miktarını azaltın.

    A-2 Bazı numuneler yüksek DNA içeriğine sahiptir ve DNase ile işlenebilir.

    ---- Elde edilen RNA çözeltisine RNase-Free DNase işlemi uygulayın ve RNA, işlemden sonra sonraki deneyler için doğrudan kullanılabilir veya RNA saflaştırma kitleri ile daha fazla saflaştırılabilir.

    S: Deneysel sarf malzemelerinden ve cam eşyalardan RNase nasıl çıkarılır?

    Züccaciyeler için 150°C'de 4 saat pişirilir. Plastik kaplar için, 10 dakika boyunca 0,5 M NaOH'ye daldırılır, ardından RNaz içermeyen suyla iyice durulanır ve ardından RNaz'ı tamamen çıkarmak için sterilize edilir. Deneyde kullanılan reaktifler veya solüsyonlar, özellikle su, RNaz içermemelidir. Tüm reaktif preparasyonları için RNaz içermeyen su kullanın (temiz bir cam şişeye su ekleyin, %0,1'lik (V/V) nihai konsantrasyona kadar DEPC ekleyin, gece boyunca çalkalayın ve otoklavlayın).

    Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin