TRNzol Evrensel Reaktif
Özellikleri
■ Yüksek esneklik: Tek bir reaksiyonda büyük hacimli numune ekstraksiyonu için uygun, vahşi başlangıç numune hacmi aralığı.
■ Yüksek verim: Çöktürme yöntemi, numunedeki RNA verimini maksimuma çıkarır.
■ Geniş kullanım: Bitki ve hayvan dokusu, kültür hücreleri, kan, vücut sıvısı vb. gibi birçok farklı numune için uygundur.
■ Hızlı işlem: Genomik DNA 1 saat içinde elde edilebilir..
Şartname
Tip: Yağış bazlı
Örneklem: Virüs, bakteri, mantar, hayvan, bitki dokusu, kültür hücreleri ve vücut sıvısı.
Hedef: RNA
Operasyon zamanı: ~1 saat
Uygulamalar: TRNzol Universal reaktifi, saflaştırılmış toplam RNA'da DNA ve proteinler gibi safsızlıkların kontaminasyonunu en aza indirir ve Northern Blot, Dot Blot, PolyA tarama, in vitro translasyon, RNase koruma analizi, cDNA kitaplığı oluşturma gibi çeşitli moleküler biyoloji deneyleri için doğrudan kullanılabilir. , RT-PCR, gerçek zamanlı PCR ve yüksek verimli sıralama.
Tüm ürünler ODM/OEM için özelleştirilebilir. Detaylar için,lütfen Özelleştirilmiş Hizmet'e tıklayın (ODM/OEM)
Yöntem: 30 mg sıçan karaciğer dokusu, 100 mg pirinç yaprağı sıvı nitrojen öğütülerek toplandı; 1×106HepG2 kültürlenmiş hücreler ve 700 ul Saccharomyces Cerevisiae kültür ortamı (OD600=0.9), santrifüjleme ile toplandı. TIANGEN'den 1 ml TRNzol Evrensel Reaktif ve tedarikçi L ve T'den ilgili ürünler, numunenin her bir alikotuna ilave edildi ve her tedarikçi tarafından sağlanan protokoller izlenerek RNA ekstraksiyonu yapıldı. Elüsyon hacmi dört numune için sırasıyla 80 µl, 50 µl, 30 µl ve 30 µl idi. Şerit başına 3 µl elüat yüklendi.
MIII: TIANGEN İşaretleyici III;
Elektroforez, % 1 agaroz üzerinde 30 dakika boyunca 6 V/cm'de gerçekleştirildi.
Sonuçlar: TIANGEN TRNzol Evrensel Reaktifi, sıçan karaciğerinden, pirinç yapraklarından, kültürlenmiş hücrelerden ve maya örneklerinden yüksek saflıkta ve iyi bütünlüklü RNA'yı yüksek verimlilikle çıkarabilir. RNA kalitesi, tedarikçi L ve T ürünlerinin kalitesiyle karşılaştırılabilir veya biraz daha yüksektir.
A-1 Hücre lizizi veya homojenizasyonu yeterli değil
---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.
A-2 Numune miktarı çok büyük
---- Kullanılan numune miktarını azaltın veya lizis tamponu miktarını artırın.
A-1 Yetersiz hücre lizizi veya homojenizasyon
---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.
A-2 Numune miktarı çok büyük
----Lütfen maksimum işleme kapasitesine bakın.
A-3 RNA kolondan tamamen ayrıştırılmaz
---- RNazsız su ekledikten sonra santrifüjlemeden önce birkaç dakika bekletin.
Eluentte A-4 Etanol
---- Duruladıktan sonra tekrar santrifüjleyin ve yıkama tamponunu mümkün olduğunca uzaklaştırın.
A-5 Hücre kültürü ortamı tamamen çıkarılmamış
---- Hücreleri toplarken, lütfen kültür ortamını mümkün olduğunca çıkardığınızdan emin olun.
A-6 RNAstore'da saklanan hücreler etkin bir şekilde santrifüj edilmiyor
----RNAstore yoğunluğu, ortalama hücre kültürü ortamından daha fazladır; bu yüzden merkezkaç kuvveti arttırılmalıdır. 3000x g'de santrifüj edilmesi önerilir.
A-7 Düşük RNA içeriği ve numunede bolluk
---- Düşük verimin numuneden kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için pozitif bir numune kullanın.
A-1 Malzeme taze değil
---- Taze dokular sıvı nitrojen içinde hemen saklanmalı veya ekstraksiyon etkisini sağlamak için hemen RNAstore reaktifine konmalıdır.
A-2 Numune miktarı çok büyük
---- Numune miktarını azaltın.
A-3 RNaz kontaminasyonun
----Kit içinde verilen tampon RNaz içermemesine rağmen, ekstraksiyon işlemi sırasında RNaz'ı kontamine etmek kolaydır ve dikkatli kullanılmalıdır.
A-4 Elektroforez kirliliği
---- Elektroforez tamponunu değiştirin ve sarf malzemelerinin ve Yükleme Tamponunun RNase kontaminasyonu içermediğinden emin olun.
A-5 Elektroforez için çok fazla yükleme
---- Örnek yükleme miktarını azaltın, her bir kuyunun yüklenmesi 2 μg'yi geçmemelidir.
A-1 Numune miktarı çok büyük
---- Numune miktarını azaltın.
A-2 Bazı numuneler yüksek DNA içeriğine sahiptir ve DNase ile işlenebilir.
---- Elde edilen RNA çözeltisine RNase-Free DNase işlemi uygulayın ve RNA, işlemden sonra sonraki deneyler için doğrudan kullanılabilir veya RNA saflaştırma kitleri ile daha fazla saflaştırılabilir.
Züccaciyeler için 150°C'de 4 saat pişirilir. Plastik kaplar için, 10 dakika boyunca 0,5 M NaOH'ye daldırılır, ardından RNaz içermeyen suyla iyice durulanır ve ardından RNaz'ı tamamen çıkarmak için sterilize edilir. Deneyde kullanılan reaktifler veya solüsyonlar, özellikle su, RNaz içermemelidir. Tüm reaktif preparasyonları için RNaz içermeyen su kullanın (temiz bir cam şişeye su ekleyin, %0,1'lik (V/V) nihai konsantrasyona kadar DEPC ekleyin, gece boyunca çalkalayın ve otoklavlayın).
Ürün kategorileri
NEDEN BİZİ SEÇİN
Fabrikamız kurulduğu günden bu yana birinci sınıf ürünler geliştirme ilkesine bağlı kalarak dünya standartlarında ürünler geliştirmektedir.
önce kalite. Ürünlerimiz sektörde mükemmel bir itibar ve yeni ve eski müşteriler arasında değerli bir güven kazanmıştır..
- Tel: +86 010-59822688
- Bina 5, No. 86, Shuangying Batı Yolu, Changping Bölgesi, Pekin.
- insanlar@tiangen.com
