RNAprep Saf FFPE Kiti

RNA'nın formalinle sabitlenmiş, parafine gömülü dokulardan saflaştırılması için.

RNAprep Pure FFPE Kiti, formalinle sabitlenmiş, parafine gömülü doku bölümlerinden toplam RNA'yı saflaştırmak için özel olarak tasarlanmıştır. Özel lizis ve inkübasyon koşulları, RNA'nın formaldehit modifikasyonlarını ortadan kaldırabilir. Ek olarak, lizis tamponu, daha fazla RNA bozulmasını önlerken doku bölümlerinden RNA'yı verimli bir şekilde serbest bırakır. Kit ayrıca genomik DNA kontaminasyonunun optimize edilmiş çıkarılması için DNase I ve Buffer RDD'yi kullanır. Saflaştırılmış RNA, RT-PCR gibi çeşitli akış aşağı uygulamalarda kullanılabilir.

Kedi. Numara Paket boyutu
4992303 50 hazırlık

Ürün ayrıntısı

Deneysel Örnek

SSS

Ürün etiketleri

Özellikleri

■ RNA'nın yüksek saflığını sağlamak için silika membran bazlı teknoloji.
■ Geleneksel yöntemlerle karşılaştırıldığında hızlı ve basit işlem.
■ Downstream RT-PCR veya RT-qPCR uygulamaları için uygundur.

Uygulamalar

Bu kit, formalinle sabitlenmiş, parafine gömülü doku bölümlerinden (FFPE) toplam RNA'nın saflaştırılması için uygundur.

Tüm ürünler ODM/OEM için özelleştirilebilir. Detaylar için,lütfen Özelleştirilmiş Hizmet'e tıklayın (ODM/OEM)


  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    RNAprep Pure FFPE Kit RNAprep Pure FFPE Kiti kullanılarak parafine gömülü sıçan karaciğer örneğinden ekstrakte edilen RNA.
    Örnek miktarı: 15 mg sıçan karaciğeri; Elüsyon hacmi: 50 ul; Yükleme hacmi: 8 ul
    M: TIANGEN İşaretleyici III
    1-4: Sıçan karaciğeri FFPE
    S: Sütun tıkanıklığı

    A-1 Hücre lizizi veya homojenizasyonu yeterli değil

    ---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ---- Kullanılan numune miktarını azaltın veya lizis tamponu miktarını artırın.

    S: Düşük RNA verimi

    A-1 Yetersiz hücre lizizi veya homojenizasyon

    ---- Numune kullanımını azaltın, lizis tamponu miktarını artırın, homojenizasyon ve lizis süresini artırın.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ----Lütfen maksimum işleme kapasitesine bakın.

    A-3 RNA kolondan tamamen ayrıştırılmaz

    ---- RNazsız su ekledikten sonra santrifüjlemeden önce birkaç dakika bekletin.

    Eluentte A-4 Etanol

    ---- Duruladıktan sonra tekrar santrifüjleyin ve yıkama tamponunu mümkün olduğunca uzaklaştırın.

    A-5 Hücre kültürü ortamı tamamen çıkarılmamış

    ---- Hücreleri toplarken, lütfen kültür ortamını mümkün olduğunca çıkardığınızdan emin olun.

    A-6 RNAstore'da saklanan hücreler etkin bir şekilde santrifüj edilmiyor

    ----RNAstore yoğunluğu, ortalama hücre kültürü ortamından daha fazladır; bu yüzden merkezkaç kuvveti arttırılmalıdır. 3000x g'de santrifüj edilmesi önerilir.

    A-7 Düşük RNA içeriği ve numunede bolluk

    ---- Düşük verimin numuneden kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için pozitif bir numune kullanın.

    S: RNA bozulması

    A-1 Malzeme taze değil

    ---- Taze dokular sıvı nitrojen içinde hemen saklanmalı veya ekstraksiyon etkisini sağlamak için hemen RNAstore reaktifine konmalıdır.

    A-2 Numune miktarı çok büyük

    ---- Numune miktarını azaltın.

    A-3 RNaz kontaminasyonun

    ----Kit içinde verilen tampon RNaz içermemesine rağmen, ekstraksiyon işlemi sırasında RNaz'ı kontamine etmek kolaydır ve dikkatli kullanılmalıdır.

    A-4 Elektroforez kirliliği

    ---- Elektroforez tamponunu değiştirin ve sarf malzemelerinin ve Yükleme Tamponunun RNase kontaminasyonu içermediğinden emin olun.

    A-5 Elektroforez için çok fazla yükleme

    ---- Örnek yükleme miktarını azaltın, her bir kuyunun yüklenmesi 2 μg'yi geçmemelidir.

    S: DNA kontaminasyonu

    A-1 Numune miktarı çok büyük

    ---- Numune miktarını azaltın.

    A-2 Bazı numuneler yüksek DNA içeriğine sahiptir ve DNase ile işlenebilir.

    ---- Elde edilen RNA çözeltisine RNase-Free DNase işlemi uygulayın ve RNA, işlemden sonra sonraki deneyler için doğrudan kullanılabilir veya RNA saflaştırma kitleri ile daha fazla saflaştırılabilir.

    S: Deneysel sarf malzemelerinden ve cam eşyalardan RNase nasıl çıkarılır?

    Züccaciyeler için 150°C'de 4 saat pişirilir. Plastik kaplar için, 10 dakika boyunca 0,5 M NaOH'ye daldırılır, ardından RNaz içermeyen suyla iyice durulanır ve ardından RNaz'ı tamamen çıkarmak için sterilize edilir. Deneyde kullanılan reaktifler veya solüsyonlar, özellikle su, RNaz içermemelidir. Tüm reaktif preparasyonları için RNaz içermeyen su kullanın (temiz bir cam şişeye su ekleyin, %0,1'lik (V/V) nihai konsantrasyona kadar DEPC ekleyin, gece boyunca çalkalayın ve otoklavlayın).

    Mesajınızı buraya yazın ve bize gönderin